Парис хот руу аялах азтанууд тодорлоо
Н.Энхболд, Д.Энхтайван, Д.Батбаатар нарыг Элчин сайдаар томилох асуудлыг хаалттай хэлэлцэж байна
Уулын замд гарсан ослын улмаас дөрвөн том хүн, нэг хүүхэд гэмтжээ
“Монгол хэл, бичгийн шалтгалт”-ын босго оноонд хүрээгүй сурагчид БҮТ-ийн байранд дугаарлаж байна
Нутгийн зарим хэсгээр бороо, нойтон цас орно
Ерөнхий сайд Л.Оюун-Эрдэнэ Бүгд Найрамдах Киргиз Улсын Парламент Жогорку Кенеш-ийн дарга Н.Шакиевт бараалхав
Төрийн албаны шалгалтын бүртгэл тавдугаар сарын 9 хүртэл үргэлжилнэ
77 иргэн сонгуульд бие даан нэр дэвшихээр ҮАГ-т мөрийн хөтөлбөрөө хүргүүлжээ
Дөрөвдүгээр сарын 25-28-нд нөөцийн махны өргөтгөсөн худалдааг зохион байгуулна
Морьт эргүүлийг зуслангийн бүсэд ажиллуулна
Монгол үйлдвэрүүд бохир орчинд эм үйлдвэрлэж байгаа нь биднийг хордуулж байгаа хэрэг
-МХЕГ-аас хийсэн шалгалтаар 27 эмийн үйлдвэрийн 838 эм улсын бүртгэлд бүртгэгдээгүй нь тодорхой болжээ-
Мэргэжлийн хяналтын байгууллагаас эмийн үйлдвэрүүдэд хяналт шалгалт хийжээ. Шалгалтын үеэр дараах зөрчил илэрсэн болхыг албаныхан тайлагнасан юм. Эм үйлдвэрлэн зах зээлд нийлүүлсэн 27 эмийн үйлдвэрийн давхардсан тоогоор нийт 1176 нэрийн эм, биологийн идэвхт бүтээгдэхүүний 71,4 хувь буюу давхардсан тоогоор 838 нэрийн эм, биологийн идэвхт бүтээгдэхүүн улсын бүртгэлд бүртгэгдээгүй нь тогтоогджээ. Мөн Эмийн үйлдвэрүүдийн 28,6 хувь нь эмийн түүхий эдийг эмийн улсын бүртгэлд бүртгүүлээгүй, 24 хувь нь тухайн үйлдвэрлэл эхлэхээс өмнө эмийн түүхий эд, эмийн туслах бодисыг итгэмжлэгдсэн лабораторийн шинжилгээнд хамруулдаггүй гэнэ. Түүнчлэн тарилгын эмийн үйлдвэрүүдийн 28,6 хувь нь ажиллагсад, бараа материал нь агаар тусгаарлагчаар дамжин үйлдвэрлэлдээ ордоггүй, 43 хувь нь агаар тусгаарлагчийн хаалга нь шаардлага хангаагүй гэсэн дүн авчээ. Өөрөөр хэлбэл тарилгын эмийг ариун цэврийн шаардлага бүрэн хагаагүй нөхцөлд үйлдвэрлэж байна гэсэн үг. Шалгалтанд хамрагдсан долоон үйлдвэрийн 33 нэрийн эм, эмнэлгийн хэрэгслээс дээж аван 243 үзүүлэлтээр Хүнсний аюлгүй байдлын лавлагаа лабораторийн Эм, биобэлдмэлийн лабораторийн шинжилгээнд хамруулахад таван нэрийн эм чанарын шаардлага хангахгүй байжээ. Эмийн үйлдвэрүүдэд тавигдах хамгийн гол шаардлага буюу тоног төхөөрөмжийг зориулалтандаа тохирсон, шат дамжлагын дарааллаар зөв байрлуулж, суурилуулаагүй, нэг цуврал бүтээгдэхүүний үйлдвэрлэл дуусмагц тоног төхөөрөмжийг цэвэрлэж, тохируулгыг шалгаж, ариутгал халдваргүйтгэлийг хийн бүртгэн үр дүнд хяналт тавих ёстой ч энэ шаардлагыг огт хангадаггүй гэх гонсойм мэдээллийг өгсөн юм. Эмийн үйлдвэрүүдийн тал хувь нь нь үйлдвэрлэлд ашиглаж буй тоног төхөөрөмж нь бүтээгдэхүүнд аюул учруулахгүй, бүтээгдэхүүнтэй хүрэлцдэг хэсгүүд нь урвалд орох, шингээх шинж чанарыг агуулаагүй болохыг тогтмол шалгаж, үнэлгээ дүгнэлт гаргадаггүй байжээ. Өөрөөр хэлбэл монголчууд баталгаагүй эм хэрэглэж байна гэсэн үг. Эмийг улсын бүртгэлд бүртгэх ёстой ЭМЯ ажлаа мэддэггүйгээс үү эсвэл, эм үйлдвэрлэгчидийн буруу юу, юутай ч монголчууд бид биеэ эмнэх гээд хор болох зүйл ч хэрэглэж байж мэднэ гэдгийг энэхүү шалгалтын дүн харууллаа.
0 Сэтгэгдэл