АҮЭБЯ: АИ-95 автобензин болон дизель түлшний үнэ тодорхой хэмжээгээр өөрчлөгдсөн
ХӨСҮТ: Улаанбурхан өвчнөөр 2 хүүхэд энджээ
Чөлөөтийн эмэгтэй баг Азийн аваргыг зорилоо
УБЦТС: Өнөөдөр цахилгаан шугам тоноглолд хийгдэх засвар үйлчилгээний хуваарь
Нийслэлийн хэмжээнд өнгөрсөн долоо хоногт гал түймрийн 56 дуудлага мэдээлэл бүртгэгджээ
ЦАГ АГААР: Улаанбаатарт өдөртөө 8 хэм дулаан
96 МЯНГАН ТОНН НҮҮРС 7.4 САЯ АМ.ДОЛЛАРООР АРИЛЖЛАА
Сэрэмжлүүлэг
ЖЕНДЕРИЙН ОРОН ТООНЫ БУС САЛБАР ЗӨВЛӨЛИЙН БҮРЭЛДЭХҮҮН АҮЭБЯ-НЫ ТӨЛӨӨЛӨЛТЭЙ УУЛЗАЛТ ХИЙЛЭЭ
Ерөнхий сайд Н.Учрал: Төсвийн тодотгол хүлээлгүй, Засгийн газар энэ өдрөөс хэмнэлтийн горимд бүрэн шилжлээ
16 настай хүү ховор өвчний улмаас хөгшин өвгөн болж хувирчээ

16 настай Дэвин Скаллион маш ховор тохиолддог хөгшрөх өвчин буюу прогериейгээр өвчилсөн байна. Гэсэн ч одоогоор энэ өвчнийг анагаах тодорхой эмийг эрдэмтэд хараахан нээж амжаагүй байгаа юм. Хатчинсон Гилфордын синдром нь хүүд хоёр настайгаас нь эхлэн илэрчээ. Зургаан насандаа хүү зүрхний өвчнөөр өвчилж, бүүр явахад хүндхэн болж эхэлжээ. Өнөөдрийн байдлаар ийм өвчнөөр өвчилсөн 28 хүүхдэд дэлхийн алдартай эрдэмтдээс бүрдсэн багийнхан өвчнийг удаашруулах боломжийг судалж байна. Хүүхдүүд эрдэмтдийн бүтээсэн эмийг ууж эхэлсэн юм. Эрдэмтдийн энэхүү төсөлд хамрагдснаар хүүгийн бие сайжирч байгаа тухай түүний ээж ярьсан байна. Эмчилгээнд хамрагдаад хүү нойр хоолондоо сайн болж дөрвөн кг таргалсан байна. Энэ өвчнөөр өвчилсөн хүүхдүүд ихэвчлэн 13 насандаа зүрх нь хаагддаг байна. Хамгийн өндөр насалсан нь 27 хүрсэн бол дунджаар 7 насандаа л өвчнөө дийлэлгүй нас бардаг гэсэн судалдгаа байдаг.








ymar uruwdmuur yum we
pesda
ovchin l aimaar eruul bval buh um bolno doo
hoorhii doo hairan huuhed ymar balai yum we emchilj bolohgui yum bolob uu bushuuhan emchileed hebiin baidald ni oruulaasai da
hoorhii doo hairan huuhed ymar balai yum we emchilj bolohgui yum bolob uu bushuuhan emchileed hebiin baidald ni oruulaasai da

16 настай Дэвин Скаллион маш ховор тохиолддог хөгшрөх өвчин буюу прогериейгээр өвчилсөн байна. Гэсэн ч одоогоор энэ өвчнийг анагаах тодорхой эмийг эрдэмтэд хараахан нээж амжаагүй байгаа юм. Хатчинсон Гилфордын синдром нь хүүд хоёр настайгаас нь эхлэн илэрчээ. Зургаан насандаа хүү зүрхний өвчнөөр өвчилж, бүүр явахад хүндхэн болж эхэлжээ. Өнөөдрийн байдлаар ийм өвчнөөр өвчилсөн 28 хүүхдэд дэлхийн алдартай эрдэмтдээс бүрдсэн багийнхан өвчнийг удаашруулах боломжийг судалж байна. Хүүхдүүд эрдэмтдийн бүтээсэн эмийг ууж эхэлсэн юм. Эрдэмтдийн энэхүү төсөлд хамрагдснаар хүүгийн бие сайжирч байгаа тухай түүний ээж ярьсан байна. Эмчилгээнд хамрагдаад хүү нойр хоолондоо сайн болж дөрвөн кг таргалсан байна. Энэ өвчнөөр өвчилсөн хүүхдүүд ихэвчлэн 13 насандаа зүрх нь хаагддаг байна. Хамгийн өндөр насалсан нь 27 хүрсэн бол дунджаар 7 насандаа л өвчнөө дийлэлгүй нас бардаг гэсэн судалдгаа байдаг.









0 Сэтгэгдэл
зочин
Ванга энэ өвчнийг бүүр их дэлгэрнэ гээ биз дээ
2013.04.12
2013.04.12
2013.04.11
2012.10.21
2012.10.21
2012.10.21
























