16 настай хүү ховор өвчний улмаас хөгшин өвгөн болж хувирчээ

Шилдэг залуу эрдэмтэн, эмч нар Ерөнхийлөгчийн нэрэмжит шагнал хүртлээ Г.Занданшатар: Хүнсний хувьсгалыг үргэлжлүүлнэ “ЭРДЭНЭС ТАВАНТОЛГОЙ" ХК 2025 ОНЫ 12 САРЫН 12-НЫ БАЙДЛААР 1,6 ИХ НАЯД ТӨГРӨГИЙН ТАТВАР ТӨЛӨӨД БАЙНА Фото сурвалжилга: Хотын нэг өдөр Оюу толгойн асуудлаарх өнөөдрийн нотлох баримтыг шинжлэн судлах сонсголд 95 гэрч оролцоно Налайх дүүрэгт монгол өв уламжлал, ёс заншлын өргөө 100 ортой цэцэрлэгийн барилга угсралтын ажил дууслаа “ИХ ТҮМЭН САНААЧИЛГА” ХӨТӨЛБӨРИЙН АЯЛАЛ ЖУУЛЧЛАЛЫН ЗӨВЛӨЛИЙН 16 ДУГААР УУЛЗАЛТ БОЛЛОО СУРАГЧДЫН ДУНД "ETT-HERO 15/15" АЯЛАЛ ЗОХИОН БАЙГУУЛЛАА 2025 ОНЫ НҮҮРСНИЙ ЭКСПОРТЫН ХОНОГИЙН ДЭЭД ХЭМЖЭЭГ ШИНЭЧЛЭН ТОГТООЛОО Евразийн эдийн засгийн холбоотой байгуулах худалдааны түр хэлэлцээрийг соёрхон батлах болон Стратегийн ач холбогдол бүхий бүтээгдэхүүний хангамж, нийлүүлэлтийг дэмжих тухай хуулийн төслүүдийг хэлэлцэв

2012-10-21

16 настай Дэвин Скаллион маш ховор тохиолддог хөгшрөх өвчин буюу прогериейгээр өвчилсөн байна. Гэсэн ч одоогоор энэ өвчнийг анагаах тодорхой эмийг эрдэмтэд хараахан нээж амжаагүй байгаа юм. Хатчинсон Гилфордын синдром нь хүүд хоёр настайгаас нь эхлэн илэрчээ. Зургаан насандаа хүү зүрхний өвчнөөр өвчилж, бүүр явахад хүндхэн болж эхэлжээ. Өнөөдрийн байдлаар ийм өвчнөөр өвчилсөн 28 хүүхдэд дэлхийн алдартай эрдэмтдээс бүрдсэн багийнхан өвчнийг удаашруулах боломжийг судалж байна. Хүүхдүүд эрдэмтдийн бүтээсэн эмийг ууж эхэлсэн юм. Эрдэмтдийн энэхүү төсөлд хамрагдснаар хүүгийн бие сайжирч байгаа тухай түүний ээж ярьсан байна. Эмчилгээнд хамрагдаад хүү нойр хоолондоо сайн болж дөрвөн кг таргалсан байна. Энэ өвчнөөр өвчилсөн хүүхдүүд ихэвчлэн 13 насандаа зүрх нь хаагддаг байна. Хамгийн өндөр насалсан нь 27 хүрсэн бол дунджаар 7 насандаа л өвчнөө дийлэлгүй нас бардаг гэсэн судалдгаа байдаг.